Règlementation I 2 2 à des interrogations particulières pourront également faire l’objet d’une fiche de phytopharmacovigilance. Quelles conséquences potentielles ? Adaptation des conditions d’autorisation de mise sur le marché des produits commercialisés (réduction des doses, adaptation des conditions d’emploi), voire retrait d’un usage ou d’une autorisation pour les cas les plus préoccupants. évolution si nécessaire des méthodes d’évaluation des risques.