38 Protection utilisateur I 38 Il est obligatoire et doit être rédigé en français. Un projet d’étiquette est inclus dans le dossier biologique déposé auprès de l’Anses pour toutes demandes d’autorisation de mise en marché (AMM) d’un produit phytopharmaceutique. Informations à faire figurer sur les étiquettes A minima doivent figurer toutes les informations présentes sur les décisions d’homologation du produit. Données d’identification et caractéristiques du produit Nom du produit, famille du produit (herbicide, fongicide…), numéro d’autorisation de mise en marché, type de formulation, nom et concentration de la ou des substances actives, coordonnées du détenteur de l’AMM, du metteur en marché, quantité de produit contenu dans l’emballage, catégorie d’utilisateur et la mention « réemploi de l’emballage interdit ». Usages et conditions d’emploi : usages et doses autorisés, délais avant récolte, zones non traitées, nombres d’applications, fractionnement, restrictions… Protection utilisateur (EPI). Etiquette de danger : pictogrammes, mentions d’avertissement, mentions de danger (H) et conseils de prudence (P) et autres phrases (EUH, SP et SPe) liés aux caractéristiques toxicologiques, physico-chimiques et éco-toxicologiques de la préparation. Les distances de sécurité riverains. Le délai de rentrée. Code UFI : identifiant unique de formulation (cf ci-après). Étiquetage des produits phytopharmaceutiques